Hjælp børn med medicinske og mentale sundhedsmæssige forhold med at få det bedste ud af skolen

CYSTISK FIBROSE

Cystisk fibrose (CF) er Storbritanniens mest almindelige livstruende arvelige sygdom.

sebastian muller 52 unsplash

STØTTENDE STUDENTER             FLERE OPLYSNINGER

Årsager til cystisk fibrose

  • Over to millioner mennesker i Storbritannien bærer det defekte gen, der forårsager cystisk fibrose (CF) - omkring 1 ud af 25 af befolkningen.
  • Hvis to bærere har et barn, har babyen en 1 ud af 4 chance for at få cystisk fibrose.

Symptomer på cystisk fibrose

  • Cystisk fibrose får kroppen til at producere tykke sekreter, der især påvirker lungerne og fordøjelseskanalen.
  • Det er almindeligt, at mennesker med cystisk fibrose støder på nogle vanskeligheder med deres lunger.
  • Cystisk fibrose påvirker bugspytkirtlen, hvilket gør det vanskeligt for mennesker med CF at fordøje mad, hvilket fører til underernæring, hvilket resulterer i dårlig vækst, fysisk svaghed og forsinket pubertet.
  • Der er medicin, der kan kompensere for svigt i bugspytkirtlen.

Behandlinger for cystisk fibrose

I øjeblikket er der ingen kur mod CF. Det er en sygdom med flere systemer, der kræver forskellige behandlinger for at sikre effektiv behandling.

  • Fysioterapi - for at hjælpe med at reducere og slippe af med infektion.
  • Dyrke motion - at forbedre helbredet generelt og reducere brugen af ​​medicin.
  • Medicin - inhalerede og intravenøse lægemidler taget for at fjerne slim og bekæmpe infektioner.
  • Ernæring - enzymtabletter, der hjælper med at fordøje mad og diætinformation.

Politik om adskillelse

For at undgå risikoen for krydsinfektion anbefales det stærkt, at personer med cystisk fibrose ikke kommer i tæt kontakt med andre med cystisk fibrose.

Støtte til studerende med cystisk fibrose

Jason Leung 479251 unsplash

  • SENCO skal i samråd med den studerende, forældre / plejere udarbejde en aftalt sundhedsplan.
  • To studerende med CF bør ikke være i samme klasse på grund af krydsinfektionsrisiko.
  • Lær om behandlingsregimet for CF. Inden man ankommer til skolen, kan en ung person eller et barn have gennemgået op til halvanden times behandling.
  • Det er sandsynligt, at der vil være hyppige aftaler på hospitaler og muligvis indlæggelser. Det er vigtigt at have kontakt med hospitalslærerne, især omkring eksamenstid.
  • Diskuter med studerende og forældre / plejere arrangementer for PE. Dette vil blive informeret af deres medicinske behandlingsplan.

Medicinske behov

  • Det kan være nødvendigt for den unge at udføre øvelser i skolen for at hjælpe med at rense lungerne. Sørg for et rent og sikkert sted til dette, f.eks. Lægeværelset.
  • CF påvirker fordøjelsen, medicin, der kaldes Creon, skal tages sammen med måltiderne. Dette skal opbevares sikkert. Den studerende ønsker måske at tage dette et privat sted og ikke i spisesalen.
  • Inhalatorer kan være nødvendige. Følg skolens politik for opbevaring og adgang til inhalatorer.

Reguleringer

  • Åndenød er et symptom på CF, dette kan være en udfordring i en stor ungdomsskole. Tal med den unge om, hvad der kan hjælpe dem, f.eks. En ven til at bære deres taske og forlade klassen et par minutter tidligt.
  • Hvor det er muligt, skal du se på rumbevægelser for klassen, og hvor det er muligt begrænse den nødvendige afstand mellem lektionsbevægelser.
  • Giv et sæt lærebøger til brug derhjemme, så den studerende ikke behøver at bære dem ind og ud af skolen. De er også tilgængelige til brug, når de ikke kan gå i skole.
  • Giv ikke lektier ud i slutningen af ​​lektionen, hvis den studerende har tilladelse til at forlade tidligt.

Mere information